أعلنت مجموعة فايزر الأمريكية للأدوية أنها ستقدم، اليوم الجمعة، طلب ترخيص للقاحها المضاد لفيروس كورونا لدى وكالة الأدوية الأمريكية، مسجلة بذلك مرحلة مهمة بعد شهور طويلة من الجهود لإيجاد لقاح يمكنه أن يضع حدا للجائحة.
وكان هذا الإعلان منتظرا منذ عدة أيام، بعد نشر نتائج التجارب السريرية التي أجريت على 44 ألف متطوع في عدة بلدان، والتي وفقها، أظهر اللقاح، المطور من طرف (فايزر) وشريكتها الألمانية يونتيك فعالية بنسبة 95 في المائة في الوقاية من كوفيد-19 دون آثار جانبية خطيرة.
وقال المدير التنفيذي ل فايزر، ألبرت بورلا، “يشكل تقديم الطلب في الولايات المتحدة خطوة حاسمة في سعينا لتأمين لقاح ضد (كوفيد-19) للعالم، ولدينا حاليا صورة مكتملة أكثر عن فعالية وسلامة لقاحنا، ما يعطينا ثقة بإمكاناته”.
ويجري تقييم اللقاح أيضا منذ أسابيع في الاتحاد الأوروبي وأستراليا وكندا واليابان والمملكة المتحدة.
ولم ت شر وكالة الأدوية الأمريكية إلى الوقت الذي تحتاج إليه لتقييم البيانات، لكن الحكومة الأمريكية تتوقع منح الضوء الأخضر للقاح خلال الأسبوعين الأولين من شهر دجنبر المقبل.
ويمكن لأوروبا أن تتبع الولايات المتحدة مباشرة بمنح الترخيص للقاح، أي اعتبارا من الأسبوعين الأخيرين من شهر دجنبر المقبل، وفق رئيسة المفوضية الأوروبية، أورسولا فون دير لايين.
وينتظر كذبك أن تقدم شركة مودرنا الأمريكية التي أنتجت لقاحا فعالا أيضا على طلب ترخيص.
وتعتزم إدارة الرئيس الأمريكي دونالد ترامب تلقيح 20 مليون شخص خلال شهر دجنبر القادم، ثم ما بين 25 و30 مليون كل الشهر.